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El fármaco de Lilly contra el cáncer de sangre se muestra prometedor en un ensayo como tratamiento temprano.

  • Foto del escritor: en97 lactam
    en97 lactam
  • 8 sept
  • 2 Min. de lectura


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La terapia aprobada contra el cáncer de sangre Jaypirca ayudó a retrasar la progresión de la enfermedad en pacientes no tratados previamente en un estudio de etapa avanzada, lo que lo convierte en una posible opción de tratamiento de primera línea.


Se planea un nuevo análisis para medir las tasas de supervivencia general, otra medida clave de eficacia, el próximo año. Si bien los datos del ensayo para este objetivo secundario aún no estaban consolidados, la tendencia apuntaba a la superioridad del tratamiento sobre la quimioinmunoterapia, según declaró la farmacéutica estadounidense el lunes.


Lilly apuesta por terapias como Jaypirca y el fármaco contra el cáncer de mama Verzenio, y otros candidatos prometedores para fortalecer su presencia en el competitivo pero creciente mercado de tratamientos contra el cáncer.


La compañía dijo que la posición del medicamento como primera o segunda opción de tratamiento también dependería de los médicos que lo prescriban.


"Creo que, para Lilly, para el negocio, podemos hacer de este un producto realmente grande e importante de cualquier manera", dijo Jacob Van Naarden, presidente de Lilly Oncology, en una conferencia sobre atención médica.


Jaypirca se probó en pacientes con un tipo de leucemia linfocítica crónica o linfoma linfocítico pequeño, caracterizado por una mayor producción de glóbulos blancos anormales que tienen dificultad para combatir infecciones.


En el estudio, 282 pacientes fueron elegidos al azar para recibir Jaypirca o quimioinmunoterapia, dijo Lilly.


A principios de este año, se demostró que Jaypirca era más eficaz en un estudio comparativo contra AbbVie, abre una nueva pestañaImbruvica, el fármaco contra el cáncer más vendido. Ambos tratamientos se dirigen a un tipo de proteína llamada tirosina quinasa de Bruton.

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Lilly dijo el lunes que los datos de los estudios formarán la base para buscar expansiones de etiquetas en líneas de terapia anteriores y que las presentaciones regulatorias globales comenzarán a finales de este año.


Jaypirca, que registró 337 millones de dólares en ventas en 2024, ha acelerado la aprobación para pacientes con LLC/LLP y linfoma de células del manto, un tipo raro de cáncer de sangre, que han recibido al menos dos líneas de terapia.













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